Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. triplo terapia de combinação), como adjuvante da dieta e exercício em pacientes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina e uma sulphonylurea. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fumarato de dimetilo - esclerose múltipla remitente-recorrente envio - imunossupressores - dimethyl fumarate mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - esclerose múltipla remitente-recorrente envio - imunossupressores - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Portugal - portugisiska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - olmesartan medoxomilo + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 40 mg + 12.5 mg - hidroclorotiazida 12.5 mg ; olmesartan medoxomilo 40 mg - olmesartan medoxomil and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugisiska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - voriconazol - comprimido revestido por película - 50 mg - voriconazol 50 mg - voriconazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugisiska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - voriconazol - comprimido revestido por película - 200 mg - voriconazol 200 mg - voriconazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugisiska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - olmesartan medoxomilo + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 20 mg + 25 mg - olmesartan medoxomilo 20 mg ; hidroclorotiazida 25 mg - olmesartan medoxomil and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugisiska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - olmesartan medoxomilo + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 40 mg + 25 mg - hidroclorotiazida 25 mg ; olmesartan medoxomilo 40 mg - olmesartan medoxomil and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugisiska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - olmesartan medoxomilo + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 20 mg + 12.5 mg - hidroclorotiazida 12.5 mg ; olmesartan medoxomilo 20 mg - olmesartan medoxomil and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugisiska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - enalapril + hidroclorotiazida - comprimido - 20 mg + 12.5 mg - hidroclorotiazida 12.5 mg ; enalapril, maleato 20 mg - enalapril and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração